Oncogene：过表达miR-200a能够推动膀胱癌浸润

浸润适度膀胱癌（BC）是最为致死适度恶适度泌尿系统转移。尽管仍然有学术研究路透社miR-200a是一个致瘤适度miRNA，并在子宫免疫缺陷中的抑止剂PTEN基因序列，但是其在BC浸润过程中的的生物学意义仍旧未知。不太可能，有学术研究医务人员发掘出miR-200a在人类文明BC许多组织和BBN诱导的肌肉浸润适度BC许多组织中的突出过表述。miR-200a的过表述并不需要特异适度的通过mRNA大幅提高胶体金属赖氨酸（MMP）-2来推动人类文明BC细胞的浸润，而非迁移。机制学术研究断定了c-Jun的甲状腺激素并不需要介导MMP-2 mRNAmRNA水平的增加。进一步的调查结果阐释了Dicer在miR-200a过表述的BC细胞中的减少；从而抑止miR-16成熟阶段，并随后导致JNK2蛋白翻译和c-Jun激活的增加。总结来讲，他们的学术研究断定了miR-200a的过表述并不需要抑止Dicer的表述，反过来可以抑止miR-16的成熟阶段和大幅提高JNK2表述、c-Jun甲状腺激素、MMP-2mRNA和BC浸润。最终，学术研究医务人员指出，他们的结果断定了miR-200a是一个致瘤适度miRNA，是BC浸润的一个恰巧调控因子。他们的发掘出在治疗浸润适度BC患者新策略开发新中的是比较精确的。原始原文：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系莱斯现代医学（MedSci）原创编译整理，转载需要授权！